Reflejos
- Antecedentes sobre el desarrollo de la herramienta Trigger
- Lista de desencadenantes de eventos adversos de medicamentos
- Instrucciones
- Estudios de caso
- Hojas de revisión de registros: Paciente con ADE, Paciente pediátrico con ADE
- Hoja de resumen mensual de ADE
Herramienta proporcionada por: Institute for Healthcare Improvement (Boston, MA, EE. UU.), en asociación con Premier, Inc. (San Diego, CA, EE. UU.)
El uso de "desencadenantes" o pistas para identificar eventos adversos a medicamentos (ADE) es un método eficaz para medir el nivel general de daño causado por los medicamentos en una organización de atención médica. La herramienta de activación para medir eventos adversos a los medicamentos proporciona instrucciones para realizar una revisión retrospectiva de los registros de los pacientes utilizando activadores para identificar posibles EAM. Esta herramienta incluye:
- Una lista de desencadenantes conocidos de ADE
- Instrucciones para medir el número y el grado de eventos de medicación nociva
- Instrucciones y formularios para recopilar los datos necesarios para medir los ADE por 1000 dosis y el porcentaje de ingresos con un ADE
contenido relacionado
- Rozich JD, Haraden CR, Resar RK. Herramienta desencadenante de eventos adversos por medicamentos: una metodología práctica para medir los daños relacionados con los medicamentos. Calidad y Seguridad en la Atención de la Salud . 2003;12:194-200.
- IHI Global Trigger Tool para medir eventos adversos
- Introducción a las herramientas de activación
Fondo
El Institute for Healthcare Improvement formó el Grupo de Diseño Idealizado del Sistema de Medicación (IDMS) en mayo de 2000. El grupo de 30 médicos, farmacéuticos, enfermeras y estadísticos estableció el objetivo de diseñar un sistema de medicación que sea más seguro en un factor de 10 y más rentable que los sistemas actualmente en uso.
Los eventos adversos relacionados con los medicamentos presentan el mayor riesgo de daño para los pacientes en los hospitales. Los esfuerzos tradicionales para detectar ADE se han centrado en la notificación voluntaria y el seguimiento de errores. Sin embargo, los investigadores de salud pública han establecido que sólo entre el 10 y el 20 por ciento de los errores se informan y, de ellos, entre el 90 y el 95 por ciento no causan daño a los pacientes. Los hospitales necesitan una forma más eficaz de identificar eventos que causan daño a los pacientes, con el fin de seleccionar y probar cambios para reducir el daño.
Esta herramienta de activación proporciona un método fácil de usar para identificar con precisión los ADE (daños causados por medicamentos) y medir la tasa de ADE a lo largo del tiempo. El seguimiento de los EAM a lo largo del tiempo es una forma útil de saber si los cambios que está realizando el equipo están mejorando la seguridad del sistema de medicación. Cientos de hospitales han utilizado esta herramienta para identificar ADE, medir el nivel de daño de cada ADE e identificar áreas de mejora en sus organizaciones.